Порядок декларирования лекарственных препаратов

Обязательное декларирование лекарственных средств осуществляется с 2007 года.Глава 2 Порядок декларирования.Наличие лекарственного средства в Перечне продукции, подлежащей декларированию соответствия.Порядок осуществления обязательной сертификации лекарственных средств включает в себя.Изучение нормативной базы, регламентирующей качество лекарственных препаратов.В чем же отличие процессов декларирования и сертификации?Процессы декларирования и сертификации неодинаковые.Каждый субъект обращения ЛС несет ответственность за качество реализуемых препаратов.Протоколы испытаний подлежат хранению в течение всего срока годности лекарственного средства.Срок действия сертификата соответствия не превышает срока годности лекарственного средства.