Клеточная терапия мышей с миодистрофией, вызванной дефектом гена альфа-саркогликана
Ученые инъецировали мезоангиобласты в артерии мышей, у которых отсутствовал ген альфа-саркогликана.В настоящее время такие нарушения неизлечимы.Ещё только предстоит определить, можно ли использовать для этой цели более безопасный ретровирус.Во-первых, данный тип стволовых клеток - довольно новое для ученых явление.
Скачать Клеточная терапия мышей с миодистрофией, вызванной дефектом гена альфа-саркогликана
Скачать документ(Если ссылка на скачивание файла не доступна - дайте нам знать об этом в комментариях либо через форму обратной связи)