Используется в органическом синтезе.Бензальацетон производился в СССР с 1929 года.Сначала отгоняют бензол на водяной бане, потом бензальацетон в вакууме.Бензальацетон при стоянии кристаллизуется.Выход бензальацетона 10 г.Оксосинтез (гидроформилирование, Ройлен, 1938 г.) .При синтезах их можно генерировать непосредственно в реакционной смеси.В качестве примера приведем синтез инданона-1.Оксимы, кроме того, являются промежуточными продуктами в ряде синтезов.Енамины являются очень реакционноспособными соединениями и используются во многих синтезах.