Исследование тианептина при больших депрессивных эпизодах

Основной анализ проводился по данным, полученным от всех пациентов, включенных в исследование.Снижение балла MADRS составило 53,8% в группе тианептина и 38,3% - в группе плацебо в общей выборке.Группы тианептина и плацебо не различались и по суммарной частоте побочных эффектов.По всем показателям оценки безопасности тианептин переносится больными также хорошо, как и плацебо.Соблюдались все правила,предусмотренные Good Clinical Practice.Главным критерием эффективности служила динамика исходного балла MADRS.Допускалось назначение бензодиазепинов в качестве анксиолитиков или гипнотических средств.Методы измерения и статистической обработки данных.