Характеристика субстанций, входящих в лекарственный препарат

От прописанного общего объема лекарственного препарата [6] .Виды контроля которым подвергается лекарственный препарат в условиях аптеки.Анализ лекарственного препарата аптечного изготовления.Данный лекарственный препарат обязательно подвергается следующим видам контроля.Данный лекарственный препарат выборочно проверяется.Раствор 0,2г препарата в 4мл свежепрокипяченной и охлажденной воды должен быть бесцветным.Раствор препарата (1:10) должен быть прозрачным и безцветным.3 г препарата растворяют в 30 мл воды.10 мл этого раствора должны выдержать испытания на сульфаты ( не более 0,01 % в препарате) .Около 1 г (точная навеска) растертого в мелкий порошок препарата сушат при 1200 до постоянной массы.