Фенилкетонурия

Классическая фенилкетонурия (ФКУ) описана А.Folling.,1934г.Фенилкетонурия 3 также диеторезистентна.При рождении больные фенилкетонурией не отличаются от других новорожденных.Дети с фенилкетонурией (ФКУ) рождаются без каких-либо признаков болезни.Фенилкетонурию 2 называют диеторезистентной.Ген фенилкетонурии встречается в среднем у 1-2 на.33 группы Алиева С.М.Этиология и патогенез.Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.При заболевании нарушаются обменные процессы, особенно важные для развивающегося мозга ребенка.